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Les services et les activités du Centre Hospitalier

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Recherche Clinique

L’établissement s’est doté en début d’année 2012 d’une Unité de  Recherche Clinique .

Cette unité, dont la mission est par nature transversale, fait partie intégrante du Département d'Information Médicale (DIM). Elle est placée sous la responsabilité conjointe d’un binôme médico-administratif constitué de M. MICHEL (Direction de l’Organisation, de la Qualité et de la Clientèle) et du Dr THOREUX  (Pôle des Prestataires Médico-Techniques). Elle est animée par Mme Catherine BELLOT , Coordonnatrice des Études Cliniques (CEC). Elle est assistée par plusieurs Techniciennes d’Études Cliniques (TEC) : Marie-Cécile HERVE, Bénédicte HUE, Florence SUR et Maëlle VOMSCHEID.

L'objectif de cette organisation est d’impliquer activement le Centre Hospitalier de Saint-Brieuc dans le domaine de la recherche et de l’innovation, devenu un enjeu incontournable lorsqu’on prétend à l’excellence en matière de soins.

Elle a pour vocation d’apporter son aide à tous les services de soins, et l'une de ses priorités est de faire bénéficier le plus possible aux patients de protocoles thérapeutiques en cancérologie.

Les normes rigoureuses en matière d’éthique et de qualité entourant la réalisation d’essais cliniques, supposent une méthodologie rigoureuse pour tous les acteurs impliqués (cliniciens, équipes soignantes, mais aussi prestataires techniques tels que Pharmacie, Laboratoire, Imagerie…).

La Recherche Clinique est l’occasion pour l’établissement d'apporter aux patients la garantie de bénéficier d’examens ou de traitements innovants dans les meilleures conditions.

Les missions de l’Unité sont multiples :

- Aider les médecins investigateurs à la réalisation des essais cliniques, favoriser les inclusions des patients dans les protocoles, saisir les données de l’étude, réaliser le suivi logistique et réglementaire des essais, garantir le respect du protocole, …

- Coordonner l’ensemble des actions menées par les différents participants aux recherches : investigateurs, pharmacie, laboratoire, Direction, Promoteur de la recherche, …

- Suivre les conventions hospitalières et de la facturation

- Suivre et organiser le monitoring des essais

- Répondre aux appels à projets afin d’obtenir des financements

Durant ces dernières années, l’établissement a participé à des essais industriels et académiques de la phase II à la phase IV.

Les thématiques concernées sont nombreuses : Hématologie, oncologie, pneumologie, rhumatologie, urgences, réanimation, gastro-entérologie, néphrologie, cardiologie, ….

 

Pour en savoir plus sur la recherche clinique  :

* Groupement Inter Régional de Recherche Clinique et d'innovation (GIRCI)  Grand Ouest : ce site est celui de notre partenaire privilégié.

* Répertoire public des essais cliniques de médicaments de l'ANSM  (agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé)

Le répertoire des essais cliniques autorisés contient des informations relatives aux essais cliniques de médicaments menés en France, hormis certains essais cliniques de phase 1.

Ce répertoire contient les principales informations décrivant l'essai clinique tels que transmis par les promoteurs à l'ANSM à l'issue de la recherche

L’annuaire des essais cliniques ouverts en Cancérologie Bretagne 

 

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